Camın ana bileşimi kuvarstır (silika). Kuvars iyi bir su direncine sahiptir (yani suyla neredeyse hiç reaksiyona girmez). Ancak yüksek erime noktası (yaklaşık 2000°C) ve yüksek saflıktaki silikanın yüksek fiyatı nedeniyle seri üretime uygun değildir; Ağ değiştiricilerin eklenmesi camın erime noktasını düşürebilir ve fiyatı düşürebilir. Yaygın ağ değiştiricileri sodyum, kalsiyum vb.'dir; ancak ağ değiştiriciler sudaki hidrojen iyonlarını değiştirerek camın suya direncini azaltacaktır; Bor ve Alüminyum eklenmesi cam yapısını güçlendirebilir, erime sıcaklığı arttı, ancak suya dayanıklılık önemli ölçüde iyileştirildi.
Farmasötik ambalaj malzemeleri ilaçlarla doğrudan temas edebilir ve bunların kalitesi, ilaçların güvenliğini ve stabilitesini etkileyecektir. Tıbbi cam için kalitenin ana kriterlerinden biri suya dayanıklılıktır: suya dayanıklılık ne kadar yüksek olursa, ilaçlarla reaksiyon riski de o kadar düşük olur ve camın kalitesi de o kadar yüksek olur.
Su direncine göre düşükten yükseğe doğru tıbbi camlar şu şekilde ayrılabilir: soda kireç camı, düşük borosilikat cam ve orta borosilikat cam. Farmakopede cam Sınıf I, Sınıf II ve Sınıf III olarak sınıflandırılır. Sınıf I yüksek kaliteli borosilikat cam, enjeksiyon ilaçlarının paketlenmesi için uygundur ve Sınıf III soda kireç camı, oral sıvı ve katı ilaçların paketlenmesi için kullanılır ve enjeksiyon ilaçları için uygun değildir.
Günümüzde evsel farmasötik camlarda düşük borosilikat cam ve soda-kireç camı halen kullanılmaktadır. “Çin'in Farmasötik Cam Ambalajına İlişkin Derinlemesine Araştırma ve Yatırım Stratejisi Raporu (2019 Baskısı)”na göre, 2018 yılında evsel farmasötik camlarda borosilikat kullanımı yalnızca %7-8'e karşılık geliyordu. Bununla birlikte, Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa, Japonya ve Rusya'nın tümü, tüm enjeksiyon preparatları ve biyolojik preparatlar için nötr borosilikat cam kullanımını zorunlu kıldığından, orta boy borosilikat cam, yabancı ilaç endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Tıbbi cam, suya dayanıklılık açısından sınıflandırmanın yanı sıra, farklı üretim süreçlerine göre de ikiye ayrılır: kalıplanmış şişeler ve kontrollü şişeler. Kalıplanmış şişe, bir ilaç şişesi yapmak için cam sıvıyı doğrudan kalıba enjekte etmektir; Kontrol şişesi önce cam sıvıyı bir cam tüp haline getirecek ve ardından bir ilaç şişesi yapmak için cam tüpü kesecektir.
Enjeksiyonluk Cam Ambalaj Malzemeleri Sektörünün 2019 yılı Analiz Raporuna göre enjeksiyon şişeleri toplam farmasötik camın %55'ini oluşturuyor ve farmasötik camın ana ürünlerinden birini oluşturuyor. Son yıllarda Çin'de enjeksiyon satışları artmaya devam etti, bu da enjeksiyon şişelerine olan talebin artmaya devam etmesine neden oldu ve enjeksiyonla ilgili politikalardaki değişiklikler farmasötik cam pazarındaki değişiklikleri yönlendirecektir.
Gönderim zamanı: 11 Kasım 2021